A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過(guò)有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
D.擅自添加著色劑,矯味劑及輔料的
E.被污染的
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A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的利益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
A.行政處分
B.行政處分,沒(méi)收違法所得
C.行政處罰
D.罰款
E.吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)
A.藥物研究試驗(yàn)內(nèi)容
B.藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.委托研發(fā)項(xiàng)目
D.合作開(kāi)發(fā)課題
E.財(cái)物或者其他利益
A.醫(yī)療期刊上發(fā)布廣告
B.藥學(xué)期刊上發(fā)布廣告
C.健康報(bào)上發(fā)布廣告
D.醫(yī)藥報(bào)上發(fā)布廣告
E.大眾傳播媒介上發(fā)布廣告
A.進(jìn)口藥品
B.知名品牌藥品
C.價(jià)格合理藥品
D.國(guó)產(chǎn)藥品
E.價(jià)格貴的藥品
最新試題
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的()
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括()。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的()。
精神藥品是國(guó)家明文規(guī)定實(shí)行()麻醉藥品是國(guó)家實(shí)行()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有()醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)順序一般是()處方應(yīng)以國(guó)家批準(zhǔn)的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)的是()
下列藥品中不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售的是()。
依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的財(cái)物或者其他利益的,應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門(mén)給予()。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
更改有效期的藥品屬于()。