A.藥品注冊商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時(shí)性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
最新試題
普通處方的保存期限是()。
更改有效期的藥品屬于()。
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是()按君、臣、佐、使順序書寫的是()
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外,其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^()
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
下列各項(xiàng)中不屬于特殊管理藥品的是()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)為用藥者提供()。
毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品是()連續(xù)使用后易產(chǎn)生生理依賴性、能成癮癖的藥品是()
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括()。
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。