A.效能
B.效價(jià)強(qiáng)度
C.治療指數(shù)
D.藥物量效曲線
E.曲線的斜率
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A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.口服藥物吸收時(shí)首次通過(guò)肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達(dá)小腸后被重新吸收的過(guò)程
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
A.藥物只有分布到血液外才會(huì)有消除效應(yīng)
B.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
C.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
D.只有排出體外才能消除其活性
E.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
最新試題
某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,半衰期為7小時(shí),采用恒速恒量連續(xù)給藥,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度(99%以上)的最短時(shí)間是()。
下列選項(xiàng)中不屬于妨礙藥物吸收的是()。
存在首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()。
洋地黃苷作用時(shí)間長(zhǎng)的原因是()。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是()。
可以通過(guò)血腦屏障的藥物是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。
血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間是指()。
關(guān)于影響藥物分布的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是()。
反映心理依賴性的特征是()。
半數(shù)有效量指的是()。