A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.口服藥物吸收時(shí)首次通過(guò)肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達(dá)小腸后被重新吸收的過(guò)程
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A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
A.藥物只有分布到血液外才會(huì)有消除效應(yīng)
B.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
C.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
D.只有排出體外才能消除其活性
E.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
A.為了提高生物利用度
B.為了延長(zhǎng)半衰期
C.為了使血藥濃度迅速達(dá)到Css
D.為了增強(qiáng)藥理作用
E.為了使血藥濃度維持高水平
A.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
B.使50%患者產(chǎn)生效應(yīng)的劑量
C.剛達(dá)到50%有效血濃度的劑量
D.引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
E.引起50%動(dòng)物死亡的劑量
最新試題
服用硫酸阿托品后感到口干、便秘,這屬于藥物的()服用苯巴比妥鈉第二天上午呈現(xiàn)宿醉現(xiàn)象,這屬于()
注射青霉素引起過(guò)敏性休克屬于不良反應(yīng)的種類(lèi)是()。
肝腸循環(huán)是()。首過(guò)消除是()。
關(guān)于藥物在體內(nèi)的相互作用敘述錯(cuò)誤的是()。
七情配伍中,可降低藥物毒副作用的配伍是()。
可以通過(guò)血腦屏障的藥物是()。
反映藥物安全性的參數(shù)是()。反映藥物量效變化速度的是()。
下列選項(xiàng)中,哪項(xiàng)是指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程()。
酸性藥物過(guò)量中毒,為加速排泄,可以采用的方法是()。
下列關(guān)于注射給藥,敘述錯(cuò)誤的是()。