A.脂溶性高、分子量較小
B.脂溶性低、分子量較小
C.脂溶性低、分子量較大
D.水溶性高、分子量較大
E.脂溶性高、分子量較大
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A.包括藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)兩個(gè)方面
B.競爭血漿蛋白結(jié)合
C.影響生物轉(zhuǎn)化
D.用藥種數(shù)越多,不良反應(yīng)發(fā)生率也越低
E.影響藥物排泄
A.也稱軀體依賴性或成癮性
B.可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀
C.不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀
D.機(jī)體有生理生化改變
E.可出現(xiàn)身體多處不舒服的感覺,不能自制
A.吸收迅速而完全
B.皮下注射、肌內(nèi)注射是常用的兩種注射給藥途徑
C.藥物效應(yīng)的產(chǎn)生比口服更快
D.適用于肝臟首過消除明顯的藥物
E.適用于在胃腸中易破壞或易吸收的藥物
A.只有排出體外才能消除其活性
B.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
C.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
D.腎臟排泄和肝臟代謝是兩種主要消除途徑
E.藥物只有分布到血液外才會(huì)消除效應(yīng)
A.1天
B.1.5天
C.3天
D.4天
E.7天
最新試題
藥物的副作用指的是()。
七情配伍中,可降低藥物毒副作用的配伍是()。
根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用,其中不屬于拮抗作用的是()。
洋地黃苷作用時(shí)間長的原因是()。硝酸甘油舌下給藥可以避免的現(xiàn)象是()。
下列關(guān)于藥物體內(nèi)過程的敘述正確的是()。
關(guān)于L-dopa的下列敘述錯(cuò)誤的是()
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專一性的酶是()。
半數(shù)有效量指的是()。
加速排泄過量中毒的酸性藥物,可以采用的方法是()。
存在首過效應(yīng)的給藥途徑是()。