A.法定標準
B.企業(yè)標準
C.通用標準
D.研究用標準
E.企業(yè)內控標準
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品的毒理學
B.藥品的禁忌證
C.藥品的不良反應
D.藥品的致癌、致畸
E.難以觀察到一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應
A.重視個人臨床經驗
B.強調采用現(xiàn)有的、最科學的研究依據(jù)
C.核心思想是醫(yī)療決策應盡量以客觀的研究結果為依據(jù)
D.大樣本、多中心、隨機對照的臨床試驗是最可靠的依據(jù)
E.有效性和安全性的評價依據(jù)是隨機對照試驗和薈萃分析
A.先進性和長期性
B.實用性和對比性
C.公正性和科學性
D.遵循循證醫(yī)學的方法
E.對象是"新藥""老藥"
A.治療藥物的規(guī)范性評價
B.治療藥物的有效性評價
C.治療藥物的安全性評價
D.治療藥物的經濟性評價
E.藥品的質量評價
A.上市前藥理學評價階段
B.上市前藥效學評價階段
C.上市前藥品臨床評價階段
D.上市后藥品臨床評價階段
E.上市后藥品臨床再評價階段
最新試題
在藥物經濟學研究方法中,可以為總體醫(yī)療費用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是()
藥品臨床評價的兩個階段是()
考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應()
Ⅱ期臨床試驗很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應,緣于()
結果一致的Ⅰ級臨床研究結論屬于()
Ⅴ級臨床研究的結論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結論屬于()
驗證藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性是指()
藥品上市前的安全性信息不包括()
對目標適應證患者的治療作用的初步評價是指()
以健康受試者進行初步的臨床藥理學及人體安全性評價是指()