A.藥品的毒理學(xué)
B.藥品的禁忌證
C.藥品的不良反應(yīng)
D.藥品的致癌、致畸
E.難以觀察到一些發(fā)生率較低或遲發(fā)的不良反應(yīng)
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A.重視個(gè)人臨床經(jīng)驗(yàn)
B.強(qiáng)調(diào)采用現(xiàn)有的、最科學(xué)的研究依據(jù)
C.核心思想是醫(yī)療決策應(yīng)盡量以客觀的研究結(jié)果為依據(jù)
D.大樣本、多中心、隨機(jī)對照的臨床試驗(yàn)是最可靠的依據(jù)
E.有效性和安全性的評價(jià)依據(jù)是隨機(jī)對照試驗(yàn)和薈萃分析
A.先進(jìn)性和長期性
B.實(shí)用性和對比性
C.公正性和科學(xué)性
D.遵循循證醫(yī)學(xué)的方法
E.對象是"新藥""老藥"
A.治療藥物的規(guī)范性評價(jià)
B.治療藥物的有效性評價(jià)
C.治療藥物的安全性評價(jià)
D.治療藥物的經(jīng)濟(jì)性評價(jià)
E.藥品的質(zhì)量評價(jià)
A.上市前藥理學(xué)評價(jià)階段
B.上市前藥效學(xué)評價(jià)階段
C.上市前藥品臨床評價(jià)階段
D.上市后藥品臨床評價(jià)階段
E.上市后藥品臨床再評價(jià)階段
A.有助個(gè)體化給藥
B.有利診斷特殊疾患
C.改變降脂治療觀念
D.列為行政決策的依據(jù)
E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目
最新試題
主要對成本進(jìn)行量化分析、也同時(shí)考慮效果，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇是指（）
上市后藥品臨床再評價(jià)階段的特點(diǎn)是（）
排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群，屬于（）
病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬于（）
自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后，英國臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為表明（）
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級臨床研究結(jié)論或Ⅰ級臨床研究的推論屬于（）
對目標(biāo)適應(yīng)證患者（多中心試驗(yàn)）治療作用的初步評價(jià)（）
制定疾病的防治指南、國家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄等以及藥品淘汰時(shí)都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果表明（）
美國心臟病學(xué)院與美國心臟協(xié)會2014年頒布成人降膽固醇治療降低動脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南，強(qiáng)調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益表明（）
考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)（）