藥品臨床評價(jià)的兩個(gè)階段是（）

Ⅳ級臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級臨床研究的推論屬于（）

在藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究方法中，可以為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是（）

隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于（）

主要對成本進(jìn)行量化分析、也同時(shí)考慮效果，用于兩種或多種藥物治療方案的選擇是指（）

美國心臟病學(xué)院與美國心臟協(xié)會(huì)2014年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南，強(qiáng)調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益表明（）

制定疾病的防治指南、國家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄等以及藥品淘汰時(shí)都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果表明（）

Ⅴ級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個(gè)研究有矛盾或不確定的結(jié)論屬于（）

不能發(fā)現(xiàn)長時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng)，緣于（）

驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指（）