A.臨床預(yù)試驗(yàn)
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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E.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對象有局限
A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
D.病例數(shù)目少
E.試驗(yàn)對象有局限
A.管理漏洞
B.觀察時間短
C.考察不全面
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E.試驗(yàn)對象有局限
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E.試驗(yàn)對象有局限
最新試題
治療藥物評價的事項(xiàng)包括()
作為藥品標(biāo)準(zhǔn),藥典的特性是()
隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬于()
上市前藥品安全性信息的來源有()
對目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗(yàn))治療作用的初步評價()
效用指標(biāo)是患者主觀滿意程度(質(zhì)量調(diào)整生命年或質(zhì)量調(diào)整預(yù)期壽命),著重與分析醫(yī)療成本與患者生活質(zhì)量提升的關(guān)系是指()
自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后,英國臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為表明()
結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級臨床研究結(jié)論或Ⅰ級臨床研究的推論屬于()
Ⅳ級臨床研究的結(jié)論或Ⅱ、Ⅲ級臨床研究的推論屬于()
藥品上市前的安全性信息不包括()