促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數量占比原則上分別為（）。

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。

關于進口化妝品管理的說法，正確的有（）

關于互聯網藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

根據《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

根據《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）