單項選擇題保護野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的（）。
A.由所在單位或上級管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，承擔賠償責任
B.由司法機關依法追究刑事責任
C.由工商管理部門或有關部門沒收藥材和全部違法所得，并處以罰款
D.當?shù)赜嘘P部門有權制止；造成損失的承擔賠償責任
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1.單項選擇題省級監(jiān)督管理部門受理企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證申請后（）內(nèi)組織認證。
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
2.單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門對試行期標準進行審查的時限是試行期滿之日起（）。
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
3.單項選擇題需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間（區(qū)域），其建筑結構、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能的是（）。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
4.單項選擇題經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法的是（）。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
5.單項選擇題原料、輔料、包裝材料等是（）。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
最新試題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）
題型：單項選擇題
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
題型：單項選擇題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
題型：單項選擇題
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
題型：單項選擇題
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
題型：單項選擇題