單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門對試行期標準進行審查的時限是試行期滿之日起（）。
A.3個月
B.6個月
C.9個月
D.12個月
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1.單項選擇題需要對塵粒及微生物數(shù)量進行控制的房間（區(qū)域），其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能的是（）。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
2.單項選擇題經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法的是（）。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
3.單項選擇題原料、輔料、包裝材料等是（）。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
4.單項選擇題為各個制劑制定，為配制該制劑的標準操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容的是（）。
A.標準操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室
5.單項選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）。
A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色
最新試題
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法，正確的是（）
題型：多項選擇題
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
題型：多項選擇題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
以下關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
題型：多項選擇題
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
強制交易應該（）
題型：單項選擇題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
題型：單項選擇題