A.由司法機關依法追究其刑事責任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊
D.應限期配備，逾期將追究單位負責人的責任
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A.由司法機關依法追究其刑事責任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊
D.應限期配備，逾期將追究單位負責人的責任
A.由司法機關依法追究其刑事責任
B.必須調(diào)離崗位
C.發(fā)證機構(gòu)應收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊
D.應限期配備，逾期將追究單位負責人的責任
A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
A.必須至少標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
B.必須通俗易懂
C.必須標出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣
D.可根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
最新試題
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）