關(guān)于進口化妝品管理的說法，正確的有（）

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）