A.處方藥
B.特殊管理的藥品
C.新藥
D.劣藥
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A.對(duì)限制人身自由或者對(duì)財(cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施和行政強(qiáng)制執(zhí)行不服的
B.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯其經(jīng)營(yíng)自主權(quán)或者農(nóng)村土地承包經(jīng)營(yíng)權(quán)、農(nóng)村土地經(jīng)營(yíng)權(quán)的
C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)濫用行政權(quán)力排除或者限制競(jìng)爭(zhēng)的
D.對(duì)公安、國(guó)家安全等機(jī)關(guān)依照刑事訴訟法的明確授權(quán)實(shí)施的行為不服的
A.OTC藥品
B.處方藥
C.中藥
D.成藥
A.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅴ期臨床試驗(yàn)
A.可以購(gòu)買(mǎi)藥品，可以上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品
B.不能購(gòu)買(mǎi)藥品，可以上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品
C.不能購(gòu)買(mǎi)藥品，不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品
D.只能購(gòu)買(mǎi)藥品，不得上網(wǎng)銷(xiāo)售藥品
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)食品藥品檢定研究院
D.工商行政管理部門(mén)
最新試題
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法，正確的是（）
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
國(guó)家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見(jiàn)》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號(hào)），要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》，進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于（）。
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）
個(gè)例藥品不良反應(yīng)的收集和報(bào)告是不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個(gè)例藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。