一級召回應(yīng)（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

三級召回應(yīng)（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

二級召回應(yīng)（）

一級召回應(yīng)為（）