一級(jí)召回應(yīng)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）

二級(jí)召回應(yīng)為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

二級(jí)召回應(yīng)（）

一級(jí)召回應(yīng)（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）