下列關于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

作出責令召回決定的是（）

三級召回應為（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

一級召回應（）