藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

一級召回應(yīng)為（）