問(wèn)答題滅菌整個(gè)過(guò)程均為正壓，滅菌柜的排水管能否硬連接至地漏既無(wú)空氣阻隔？滅菌柜安裝在一般生產(chǎn)區(qū)？
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對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
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作出責(zé)令召回決定的是（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)（）
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）
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境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）
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上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）
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一級(jí)召回應(yīng)（）
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