進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

三級召回應(yīng)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

一級召回應(yīng)為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）