URS是設計和改造的前提，已投放運行的多年老設備，沒有必要再去寫URS。
最新試題
完成上述臨床試驗后，該藥品生產企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）
境內分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）
該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
藥品產塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）
二級召回應為（）
可以委托生產的藥品包括（）
一級召回應（）
進口在英國生產的藥品應取得（）