問答題《藥品管理法》有關(guān)劣藥的定義？哪些情形的藥品按劣藥論處？
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3.多項選擇題每一生產(chǎn)操作間或生產(chǎn)用設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或物料（）等狀態(tài)標志。
A、名稱
B、產(chǎn)地
C、批號
D、數(shù)量
4.多項選擇題生產(chǎn)管理文件和質(zhì)量管理文件應(yīng)滿足哪些要求？（）
A、文件的標題能清楚的說明文件的性質(zhì)
B、各類文件應(yīng)有便于識別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期
C、文件使用的語言應(yīng)確切、易懂
D、文件制定、審批和批準的責任應(yīng)明確，應(yīng)由責任人簽名
5.多項選擇題潔凈工作服的要求有哪些？（）。
A、不脫落纖維
B、質(zhì)地光滑
C、不產(chǎn)生靜電
D、不脫落顆粒物
最新試題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）
題型：單項選擇題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）
題型：單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
題型：單項選擇題
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口的是（）
題型：單項選擇題