必須采用專用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）

一級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）