三級(jí)召回應(yīng)（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

二級(jí)召回應(yīng)（）

一級(jí)召回應(yīng)為（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門申請(qǐng)新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）