單項選擇題藥物化學(xué)的研究對象是()

A.中藥飲片
B.化學(xué)藥物
C.中成藥
D.中藥材
E.生物藥物


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1.單項選擇題藥物化學(xué)研究的內(nèi)容不包括()

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)
B.理化性質(zhì)
C.制劑工藝
D.構(gòu)效關(guān)系
E.體內(nèi)代謝

2.單項選擇題有關(guān)藥品包裝材料敘述錯誤的是()

A.藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進(jìn)行分類
B.Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器
C.Ⅱ類藥包材指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌
D.輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材
E.塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材

3.單項選擇題有關(guān)藥品的儲存錯誤的敘述是()

A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品
B.儲存藥品相對濕度為35%~75%
C.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,合格藥品為黃色,不合格藥品為紅色
D.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛
E.藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品

4.單項選擇題物理化學(xué)配伍禁忌的處理方法,不包括()

A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pH
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br /> D.改變有效成分
E.測定藥物動力學(xué)參數(shù)

5.單項選擇題5%硫噴妥鈉10ml加入含乳酸鹽的葡萄糖注射液中則會析出沉淀是因為()

A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量

最新試題

屬于青霉烷砜類的抗生素是()屬于碳青霉烯類的抗生素是()

題型:配伍題

受體脫敏表現(xiàn)為()受體增敏表現(xiàn)為()同源脫敏表現(xiàn)為()

題型:配伍題

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()

題型:單項選擇題

氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()

題型:配伍題

基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計算正確的是()

題型:單項選擇題

與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題

制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為()苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為()苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為()

題型:配伍題

西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()

題型:單項選擇題

控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物,并在規(guī)定時間內(nèi),以零級或接近零級速度釋放,下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線,符合硝苯地平控釋片釋放的是()

題型:單項選擇題