A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品
B.儲存藥品相對濕度為35%～75%
C.按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理，合格藥品為黃色，不合格藥品為紅色
D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛
E.藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品
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A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序調(diào)整溶液的pH
C.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?br />
D.改變有效成分
E.測定藥物動力學(xué)參數(shù)
A.溶劑組成改變
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量
A.離子作用引起
B.pH改變引起
C.混合順序引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起
A.變色
B.產(chǎn)生沉淀
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞，療效下降
A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞，療效下降
最新試題
主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）
阿替洛爾屬于第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）卡馬西平屬于第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）
為D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是（）含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是（）
注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括（）
受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強(qiáng)激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）
受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）