單項(xiàng)選擇題偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合,立即出現(xiàn)沉淀是因?yàn)椋ǎ?/strong>

A.離子作用引起
B.pH改變引起
C.混合順序引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起


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1.單項(xiàng)選擇題溴化銨和利尿藥配伍會(huì)()

A.變色
B.產(chǎn)生沉淀
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞,療效下降

2.單項(xiàng)選擇題紅霉素乳糖酸鹽與葡萄糖氯化鈉注射液配合(pH為4.5)會(huì)()

A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞,療效下降

3.單項(xiàng)選擇題氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時(shí)后損失20%,是由于()

A.直接反應(yīng)
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量

4.單項(xiàng)選擇題兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng),若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于()

A.直接反應(yīng)引起
B.pH改變引起
C.離子作用引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起

5.單項(xiàng)選擇題安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí),析出沉淀的原因是()

A.pH改變
B.鹽析作用
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.溶劑組成改變

最新試題

阿替洛爾屬于第三類(lèi),是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類(lèi),是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()

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注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

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本類(lèi)藥物通常以消旋體上市,但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市,且左旋體活性較優(yōu),該藥物是()

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本類(lèi)藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí),可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號(hào)是()

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受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力,對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專(zhuān)一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

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單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是()

題型:配伍題