A.詳細(xì)記錄
B.調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理
C.填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》
D.通過國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告
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A.詳細(xì)記錄
B.分析和處理
C.回收銷毀藥品
D.按規(guī)定報(bào)告
A.當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)機(jī)構(gòu)報(bào)告
B.當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生行政部門報(bào)告
C.藥品經(jīng)營企業(yè)報(bào)告
D.經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告
A.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)
B.服用后導(dǎo)致永久性耳聾的不良反應(yīng)
C.說明書中未載明的不良反應(yīng)
D.說明書中已載明的不良反應(yīng)
A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
B.所有可疑的不良反應(yīng)
C.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)
D.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
A.所有可疑的不良反應(yīng)
B.說明書中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后引起死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)
最新試題
關(guān)于藥品經(jīng)營許可證管理的說法,正確的有()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)采取的處置措施不包括()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項(xiàng)變更包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須()
下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的該進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件包括()
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()