A.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
B.驗明藥品合格證明
C.驗明藥品相關標識
D.驗明中藥材原產地的藥檢合格證明
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A.藥品生產企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷售處方藥
B.藥品經(jīng)營企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈送處方藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得回收有效期將屆滿的藥品重新包裝銷售
D.醫(yī)療機構不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷售處方藥
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的,由原發(fā)證機關注銷.
B.《藥品經(jīng)營許可證》的正本應置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置
C.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停營業(yè)的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關暫時收回
D.藥品經(jīng)營企業(yè)暫停銷售,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關注銷
A.企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更
B.注冊地址變更
C.倉庫地址變更
D.質量負責人變更
A.具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員
D.具有與所經(jīng)營規(guī)模相適應的藥品品種與數(shù)量
A.一般的藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.嚴重的藥品不良反應
D.罕見的藥品不良反應
最新試題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站不得發(fā)布的產品信息有()
該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店購買()
應當取消藥師抗菌藥物調劑資格的情形包括()
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調查并做出處理的情形包括()
有關醫(yī)療機構處方管理和藥品購進,說法正確的有()
該處方不得超過()
關于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于()
以下關于醫(yī)療機構配制的制劑表述正確的是()