A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家藥典委員會
C.國家衛(wèi)生行政部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論通過
A.抗菌藥物管理工作組三分之二以上成員同意
B.抗菌藥物管理工作組二分之一以上成員同意
C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會三分之一以上委員同意
D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論通過
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()
醫(yī)療機構(gòu)對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
醫(yī)療機構(gòu)藥師的工作職責(zé)有()
以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)處方管理和藥品購進,說法正確的有()