單項選擇題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的新藥經(jīng)批準后進入了臨床試驗階段
上述臨床試驗的病例數(shù)（）
A.20～30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題三級召回應(yīng)每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況（）
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
2.單項選擇題三級召回應(yīng)在幾日內(nèi)，將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案（）
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
3.單項選擇題二級召回應(yīng)每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況（）
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
4.單項選擇題二級召回應(yīng)在幾日內(nèi)，將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案（）
A.3日內(nèi)
B.每3日
C.7日內(nèi)
D.每7日
5.單項選擇題一級召回應(yīng)每幾日向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況（）
A.1日內(nèi)
B.每日
C.3日內(nèi)
D.每3日
最新試題
上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）
題型：單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
題型：單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）
題型：單項選擇題
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項選擇題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
題型：單項選擇題
對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）
題型：多項選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
題型：單項選擇題