進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）