A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
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A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
A.一級(jí)召回
B.二級(jí)召回
C.三級(jí)召回
D.四級(jí)召回
A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
A.國(guó)家衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
B.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)負(fù)責(zé)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)
最新試題
二級(jí)召回應(yīng)（）
驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是（）
二級(jí)召回應(yīng)為（）
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿(mǎn)后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是（）
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
作出責(zé)令召回決定的是（）
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）