A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
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A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
D.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
D.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.HC+4位年號+4位順序號
B.SC+4位年號+4位順序號
C.S+4位年號+4位順序號
D.BZ+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
A.國藥準(zhǔn)字H+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字S+4位年號+4位順序號
C.國藥證字Z+4位年號+4位順序號
D.國藥證字H+4位年號+4位順序號
最新試題
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
二級召回應(yīng)為()
一級召回應(yīng)()
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()
一級召回應(yīng)為()
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為()
對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()