A.《藥品進(jìn)口注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
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C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
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最新試題
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）
對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）
下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告的時(shí)限為（）
驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
作出責(zé)令召回決定的是（）
在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）