單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用需召回藥品的（）
A.處1000元～5萬元
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處應召回藥品貨值金額3倍的罰款
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1.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動召回藥品的（）
A.處1000元～5萬元
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處應召回藥品貨值金額3倍的罰款
2.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定建立藥品不良反應報告和監(jiān)測管理制度（）
A.處5000元～3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
3.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求提交定期安全性更新報告的（）
A.處5000元～3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
4.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照要求開展重點監(jiān)測的（）
A.處5000元～3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)未建立和保存藥品不良反應監(jiān)測檔案的（）
A.處5000元～3萬元的罰款
B.處3萬元以下的罰款
C.處2萬元以下的罰款
D.處5000元以下的罰款
最新試題
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
題型：單項選擇題
買賣藥品批準證明文件，有違法所得的（）
題型：單項選擇題
提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）
題型：單項選擇題
偽造、變造藥品批準證明文件，有違法所得的（）
題型：單項選擇題
提供虛假的申報資料，已取得批準證明文件的，省級藥品監(jiān)督管理部門應撤銷其批準證明文件，且（）
題型：單項選擇題
未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售藥品的（）
題型：單項選擇題
藥品廣告批準文號的格式正確的是（）
題型：單項選擇題
在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的（）
題型：單項選擇題
有關醫(yī)療機構(gòu)的違法行為處罰，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，處違法購進藥品貨值金額（）
題型：單項選擇題