偽造、變造藥品批準(zhǔn)證明文件，有違法所得的（）

未經(jīng)批準(zhǔn)，擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售藥品的（）

應(yīng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是（）

生產(chǎn)、銷售劣藥“后果特別嚴(yán)重”是指生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的藥品范圍的（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

藥品廣告批準(zhǔn)文號的格式正確的是（）

銷售未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品構(gòu)成（）

藥品廣告審查機(jī)關(guān)是（）