醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，處違法購進(jìn)藥品貨值金額（）

買賣、出租、出借藥品生產(chǎn)許可證，沒有違法所得的（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品經(jīng)營許可證》的（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營的（）

下列應(yīng)認(rèn)定為劣藥的是（）

提供虛假的證明、文件資料樣品取得《藥品生產(chǎn)許可證》的（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照要求開展藥品不良反應(yīng)或者群體不良事件報告、調(diào)查、評價和處理的（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，處違法購進(jìn)藥品貨值金額（）

北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志2015年第10期（月刊）上刊登處方藥廣告，符合規(guī)定可以刊登的廣告批準(zhǔn)文號為（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應(yīng)