未取得《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)、銷售藥品的，處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）

下列應認定為劣藥的是（）

未經(jīng)批準，醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑的，處違法購進藥品貨值金額（）

在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的（）

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）

某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）

買賣藥品批準證明文件，有違法所得的（）

藥品廣告批準文號的格式正確的是（）

有關醫(yī)療機構的違法行為處罰，錯誤的是（）

（）藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0.02%（g／ml），應