A.與鋅、酸作用生成H2S氣體
B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體
C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑
D.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小
E.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強度
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A.口腔貼片
B.陰道片
C.陰道泡騰片
D.外用可溶片
E.分散片
A.標(biāo)定滴定液用基準(zhǔn)試劑
B.制備滴定液可采用分析純或化學(xué)純試劑,但不經(jīng)標(biāo)定直接按稱重計算濃度者,則應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑
C.制備雜質(zhì)限度檢查用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,采用優(yōu)級純或分析純試劑
D.制備試驗或緩沖液等可采用分析純或化學(xué)純試劑
E.制備滴定液應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑
A.供試品檢出控制菌或者其他致病菌時,應(yīng)復(fù)試兩次,以三次結(jié)果的平均值報告菌數(shù)
B.供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)其中任何一項不符合該品種項下的規(guī)定,應(yīng)復(fù)試兩次,以三次結(jié)果的平均值報告菌數(shù)
C.若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項檢查結(jié)果均符合該品種項下規(guī)定,判供試品符合規(guī)定
D.若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項檢查結(jié)果中任何一項不符合該品種項下規(guī)定,判供試品不符合規(guī)定
E.供試品檢出控制菌或其他致病菌時,按一次結(jié)果為準(zhǔn),不再復(fù)試
A.生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì)
B.變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)
C.摻入或污染的外來物質(zhì)
D.經(jīng)穩(wěn)定性試驗確證的在貯存過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
E.檢測過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物
A.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證指導(dǎo)原則
B.藥物引濕性試驗指導(dǎo)原則
C.中國生物制品指導(dǎo)原則
D.近紅外分光光度法指導(dǎo)原則
E.中藥注射劑安全性檢查性應(yīng)用指導(dǎo)原則
最新試題
血液中的低密度脂蛋白膽固醇越多,越不容易導(dǎo)致血脂異常。
()為貝特類。
發(fā)熱時為了使退熱效果更好,可推薦對乙酰氨基酚、布洛芬聯(lián)合或交替用。
對乙酰氨基酚過量可引起嚴(yán)重腎損傷。
感冒屬于自限性疾病,大多數(shù)患者通過適當(dāng)休息,加強營養(yǎng),酌情使用對癥藥物,可在1周內(nèi)自愈,無需特殊治療。
低密度脂蛋白的作用主要是作為載體運輸血液中的膽固醇。
屬于治療疾病的預(yù)期最終結(jié)果是()
控制糖尿病患者的血糖至正常范圍,屬于確定治療目標(biāo)。
藥物半衰期是給藥間隔的基本參考依據(jù)。
利巴韋林可用于孕婦和備孕婦女。