護(hù)理部門主要負(fù)責(zé)人是護(hù)理科室醫(yī)療質(zhì)量管理的第一責(zé)任人。

不良事件制度中對各部門職責(zé)描述正確的是（）

醫(yī)療質(zhì)量管理工具包括全面質(zhì)量管理（TQC）、質(zhì)量環(huán)（PDCA循環(huán)）、品管圈（QCC）。

良好的醫(yī)療作風(fēng)可以減少誤診、提高醫(yī)療質(zhì)量。

在行政調(diào)解過程中，衛(wèi)生行政機關(guān)的人員，無論是領(lǐng)導(dǎo)還是一般的工作人員，都應(yīng)該以調(diào)解人的身份參加糾紛案件的調(diào)解。

醫(yī)療質(zhì)量管理工具不包括質(zhì)量環(huán)（PDCA）。

Ⅲ、Ⅳ級不良事件的報告時限是（）

日本賠償學(xué)會會長渡邊富雄將損傷對結(jié)果（造成死亡或功能障礙）寄予何種程度的關(guān)系劃分為10個等級。

實驗室檢查主要包括對血液及其他體液、排泄物的檢查，所提供的是定性、定量指標(biāo)。

當(dāng)發(fā)生醫(yī)患糾紛或醫(yī)療事故時，無論是醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員或患者及其家屬，都可以直接向人民法院提起民事訴訟，這時每一個公民的權(quán)利。