A.醫(yī)務(wù)人員和科室負(fù)責(zé)對不良事件進(jìn)行協(xié)調(diào)、處理
B.醫(yī)院質(zhì)量控制科負(fù)責(zé)對全院安全(不良)事件進(jìn)行匯總和分析
C.各職能部門負(fù)責(zé)對不良事件進(jìn)行相關(guān)知識培訓(xùn)
D.醫(yī)院質(zhì)量控制科負(fù)責(zé)識別和主動報告各類安全(不良)事件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.書面報告需記錄事件發(fā)生的具體事件、地點、過程、采取的措施等內(nèi)容
B.藥品不良反應(yīng)需填寫《藥物不良反應(yīng)/事件報告表》
C.藥品群體不良事件填寫《藥物不良反應(yīng)/事件報告表》
D.醫(yī)療器械不良事件填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》
A.24~72h
B.12~24h
C.6~12h
D.48~72h
A.24h
B.12h
C.6h
D.72h
A.Ⅰ級事件指非預(yù)期的死亡,或是非疾病自然進(jìn)展過程中造成永久性功能喪失
B.Ⅱ級事件指在疾病醫(yī)療過程中因疾病本身造成的病人機(jī)體與功能損害
C.Ⅲ級事件指雖然發(fā)生了錯誤事實,但未給病人機(jī)體與功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復(fù)
D.Ⅳ級事件指由于及時發(fā)現(xiàn)錯誤,但未形成事實
A.不良事件的范疇包括臨床診療活動以及醫(yī)院運行過程中所有的安全隱患。
B.不良事件是指任何可能影響病人的診療結(jié)果、增加病人痛苦和負(fù)擔(dān)并可能引發(fā)醫(yī)療糾紛或醫(yī)療事故,以及影響醫(yī)療工作的正常運行和醫(yī)務(wù)人員人身安全的因素和事件。
C.不良事件的范疇不包括患者出院后自行發(fā)生的身體損害。
D.不良事件不包括可能危害醫(yī)務(wù)人員人身安全的事件。
最新試題
Ⅰ、Ⅱ級不良事件的報告時限是()
醫(yī)療質(zhì)量管理工具不包括質(zhì)量環(huán)(PDCA)。
猝死無論發(fā)生在候診過程中還是發(fā)生在治療過程中,只要經(jīng)過科學(xué)的驗證,確定為猝死,醫(yī)方可以免責(zé)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展全過程成本精確管理,加強(qiáng)(),不斷優(yōu)化投入產(chǎn)出比,努力提高醫(yī)療資源利用效率。
醫(yī)療文書不是法律文書,往往沒有法律性質(zhì)。
雖然訴訟是每一個人的權(quán)利,但是在沒有把握勝訴的情況下,建議一般性的糾紛最好還是選擇友好協(xié)商解決。
關(guān)于不良事件的報告途徑不包括()
當(dāng)發(fā)生醫(yī)患糾紛或醫(yī)療事故時,無論是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員或患者及其家屬,都可以直接向人民法院提起民事訴訟,這時每一個公民的權(quán)利。
Ⅰ級和Ⅱ級事件屬于強(qiáng)制性報告范疇,Ⅲ、Ⅳ級事件是強(qiáng)制報告系統(tǒng)的補(bǔ)充。
發(fā)現(xiàn)不良事件時應(yīng)當(dāng)先報告相關(guān)主管部門,再行處理。