A.藥師或中藥師專業(yè)技術職務
B.工程師或相當于工程師藥專業(yè)技術職務
C.藥房或藥局副主任（含）以上職務
D.主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術職務
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A.監(jiān)督管理工作
B.培訓工作
C.檢查工作
D.備案工作
A.五年
B.四年
C.三年
D.兩年
A.司法機關依法追究其刑事責任
B.檢察機關追究其法律責任
C.公安部門追究其責任
D.有關部門依法追究其責任
A.企業(yè)人事經理的責任
B.企業(yè)質量經理的責任
C.單位主要領導人的責任
D.單位負責人的責任
A.知識的領先性
B.知識的全面性
C.較高的專業(yè)水平
D.較高的思想覺悟
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。