單項(xiàng)選擇題-i(前)是()。

A.舌尖、前、高、不圓唇單韻母
B.舌面、前、高、不圓唇單韻母
C.舌面、前、高、圓唇單韻母
D.舌尖、前、高、圓唇單韻母


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1.單項(xiàng)選擇題在零售店堂內(nèi)陳列藥品的質(zhì)量和包裝應(yīng)()?

A.符合藥典標(biāo)準(zhǔn) 
B.符合內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn) 
C.符合規(guī)范 
D.符合規(guī)定

2.單項(xiàng)選擇題“確認(rèn)”是()

A.通過(guò)試驗(yàn)對(duì)要求得到滿足的認(rèn)定
B.通過(guò)提供客觀證據(jù)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有效性的認(rèn)定
C.對(duì)規(guī)定要求得到滿足的認(rèn)定
D.對(duì)應(yīng)用要求和預(yù)期用途得到滿足的認(rèn)定

3.單項(xiàng)選擇題零售連鎖門(mén)店的藥品陳列、保管等設(shè)備要求應(yīng)與()?

A.其它藥店相同 
B.門(mén)店規(guī)模相適應(yīng) 
C.零售企業(yè)相同 
D.規(guī)范相一致

4.單項(xiàng)選擇題藥品零售中處方審核人員應(yīng)是()?

A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)人員
B.藥師 
C.副主任藥師
D.主任藥師

5.單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定,企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)追回藥品和做好記錄,并向?

A.所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
B.銷(xiāo)售地藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
C.所有銷(xiāo)售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告
D.有關(guān)管理部門(mén)報(bào)告

最新試題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

題型:判斷題

非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷(xiāo)注冊(cè)。

題型:判斷題

我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題