A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)質(zhì)量管理體系的規(guī)定對體系的所有管理及技術(shù)要素定期進(jìn)行內(nèi)部審核
B.應(yīng)由質(zhì)量主管或指定的有資格人員負(fù)責(zé)正式策劃、組織并實(shí)施審核
C.員工不得審核自己的工作
D.實(shí)驗(yàn)室必須每12個(gè)月對質(zhì)量管理體系的主要要素進(jìn)行一次內(nèi)部審核
E.內(nèi)部審核的結(jié)果必須提交實(shí)驗(yàn)室管理層進(jìn)行評審
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A.規(guī)定被測量
B.識(shí)別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對不確定度
A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的
B.對來自人體材料進(jìn)行生物學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室
C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù)
D.實(shí)驗(yàn)室可以提供結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議
E.實(shí)驗(yàn)室一般不提供結(jié)果解釋及提供建議
A.1
B.2
C.5
D.8
E.12
A.RBC
B.Hct
C.Ca
D.TP
E.HBsAg
A.膽固醇
B.葡萄糖
C.糖化血紅蛋白
D.尿素
E.甲狀腺激素
A.可控制采血量
B.減少采血過程中的生物性污染
C.減少溶血的發(fā)生
D.操作方便,減少工作強(qiáng)度
E.即使不加添加劑,亦可快速分離出血清
A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式,對臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
A.儀器或設(shè)備標(biāo)識(shí)
B.制造商的資質(zhì)證明
C.到貨日期和投入運(yùn)行日期
D.目前所放置的地點(diǎn)和位置
E.接受時(shí)的狀況
A.封面和標(biāo)題頁
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對象
D.正文
E.各種附錄
A.是客觀存在的
B.由于其無法避免測量值溯源中不會(huì)限制參考物質(zhì)的直接使用
C.僅與參考物質(zhì)有關(guān)
D.測量方法與基質(zhì)效應(yīng)無關(guān)
E.對基質(zhì)效應(yīng)越敏感的測量方法越好
最新試題
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是()
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
新臨床檢驗(yàn)方法評價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
糾正行動(dòng)最常用的是()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí),實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本,以保證報(bào)告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
不確定度的評估的步驟不包括()
對真空采血管的評價(jià),哪一種說法是不正確的()
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()