線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。

單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致，其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致；其遺傳方式為_________。

染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。

線粒體肌病是母系遺傳方式。()

BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()

Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()

線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()

視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()

黑蒙性癡呆：眼底櫻桃紅斑的特征性眼底改變是_________。