A.密度高、體積小,運(yùn)輸、貯存、攜帶和應(yīng)用方便
B.生產(chǎn)機(jī)械化、自動(dòng)化程度高
C.產(chǎn)品性狀穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確,成本及售價(jià)較低
D.可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預(yù)防用藥的不同需要
E.具有靶向作用
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A.中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成
B.中國藥典每五年修訂一次
C.制劑通則包括在凡列中,其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則
D.2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑
E.2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型
A、混懸劑中微粒可因本身解離或吸附分散介質(zhì)中的離子而荷電,具有雙電層結(jié)構(gòu)
B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使δ電位降低到一定程度,混懸劑形成疏松的絮狀聚集體
C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度,并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差
D、分散相濃度降低,混懸劑的穩(wěn)定性下降
E、混懸劑中溶液是飽和溶液,其中小微粒溶解度大,不斷溶解,而大微粒就不斷的增長變大
A.減小可溶性藥物的粒徑
B.加入助溶劑
C.使用混合溶劑
D.制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)
E.加入增溶劑
A、濕法制粒壓片的流程是:主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片
B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片
C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成
D、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡單、工序減少,對輔料無特殊要求
E、干法壓片適用于對濕、熱敏感,不夠穩(wěn)定的藥物
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
最新試題
膠囊劑的質(zhì)量要求不包括()
下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是()
含不溶性中藥飲片細(xì)粉的顆粒是()
不能測得粉體粒度分布的方法是()
加入表面活性劑可增溶的是()
有關(guān)表面活性劑的起泡和消泡作用錯(cuò)誤的是()。
下列關(guān)于白膏藥的描述的是()
微粉化能增加溶解度的藥物是()
pH升高,溶解度增大的是()
pH升高,溶解度降低的是()