A.中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成
B.中國藥典每五年修訂一次
C.制劑通則包括在凡列中,其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準(zhǔn)則
D.2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑
E.2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型
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A、混懸劑中微粒可因本身解離或吸附分散介質(zhì)中的離子而荷電,具有雙電層結(jié)構(gòu)
B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使δ電位降低到一定程度,混懸劑形成疏松的絮狀聚集體
C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度,并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差
D、分散相濃度降低,混懸劑的穩(wěn)定性下降
E、混懸劑中溶液是飽和溶液,其中小微粒溶解度大,不斷溶解,而大微粒就不斷的增長變大
A.減小可溶性藥物的粒徑
B.加入助溶劑
C.使用混合溶劑
D.制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)
E.加入增溶劑
A、濕法制粒壓片的流程是:主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片
B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片
C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成
D、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡單、工序減少,對輔料無特殊要求
E、干法壓片適用于對濕、熱敏感,不夠穩(wěn)定的藥物
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和
B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢
C、消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)
D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同
E、藥物按一級動力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變
最新試題
粉體質(zhì)量除以包括粒子固有體積與粒子內(nèi)部空隙的體積之和是()
Soft capsules的制備方法,除壓制法外,還有()
可作為W/O型乳化劑的表面活性劑的是()
大多數(shù)陽離子表面活性劑可作為()
下列關(guān)于庫爾特計(jì)數(shù)法測定粉體粒徑敘述錯誤的是()
使用軟膏劑時(shí),用力較輕時(shí)膏體不流出,用力較大時(shí)膏體從管口流出,該過程體現(xiàn)的流體性質(zhì)是()
加入碘化鉀助溶的是()
某藥物的濃混懸液能順利通過注射針頭,皮下注射后可在注射部位形成凝膠型藥物貯庫,該過程體現(xiàn)的制劑流變性質(zhì)是()
下列關(guān)于粉體性質(zhì)的敘述錯誤的是()
為了提高乳劑的物理穩(wěn)定性,適合選擇具有()的體系。