單項(xiàng)選擇題有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯(cuò)誤的是（）

A、混懸劑中微?？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì)中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)
B、加入適當(dāng)?shù)碾娊赓|(zhì)使δ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體
C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差
D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降
E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長(zhǎng)變大


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1.單項(xiàng)選擇題增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（）

A.減小可溶性藥物的粒徑
B.加入助溶劑
C.使用混合溶劑
D.制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)
E.加入增溶劑

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)片劑制備的敘述錯(cuò)誤的是（）

A、濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制粒→干燥→整粒→壓片
B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片
C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成
D、粉末直接壓片省時(shí)節(jié)能、工藝簡(jiǎn)單、工序減少，對(duì)輔料無(wú)特殊要求
E、干法壓片適用于對(duì)濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是（）

A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和
B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢
C、消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)
D、一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同
E、藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于多劑量給藥的說(shuō)法不正確的是（）

A、靜注后的血藥濃度-時(shí)間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的指數(shù)項(xiàng)前乘以多劑量函數(shù)γ
B、穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度C∞是達(dá)到穩(wěn)態(tài)后、在一個(gè)給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時(shí)間變化的函數(shù)
C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時(shí)的一個(gè)劑量間隔內(nèi)（0→τ）的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時(shí)間的τ比值（其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時(shí)0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時(shí)間曲線下的面積）
D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的幾何平均值
E、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞（通過(guò)調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來(lái)獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度）